為提升臨床試驗計畫、執行與報告的專業技能，本校聯合臨床試驗研究中心與附屬醫院特於12月2日舉辦「臨床試驗訓練課程」（Investigator Training Program, ITP），並邀請雙和醫院吳志雄院長致詞。彭汪嘉康院士與附設醫院葉健全副院長、萬芳醫院連吉時副院長、雙和醫院王良順副院長，本校聯合人體試驗委員會主委雙和醫院薛瑞元副院長，以及三院各科臨床試驗主持人、研究護理師、臨床試驗藥師等全程參與。
雙和醫院吳志雄院長語重心長的表示，面對臨床試驗的全球競爭性收案，唯有整合本校與附屬醫院臨床試驗資源，強化臨床試驗研究中心的基礎設施，例如加強臨床試驗主持人的專業訓練等，才有生存的可能。輝瑞亞洲區臨床試驗支援與規範總監李宜珊指出，由於臨床試驗全球化的趨勢，跨國藥廠臨床試驗案逐漸由歐美地區外移至亞洲地區，臨床試驗在亞洲地區執行數量持續成長，台灣與韓國在亞洲地區臨床試驗競爭力此消彼長，未來發展前景實有賴國內臨床試驗工作同仁的共識與努力。【圖：吳志雄院長（左）致贈紀念品，由輝瑞藥廠賴嘉君副處長代表接受（右）】
此次課程由輝瑞大藥廠（Pfizer）提供全球標準化教材及專業講師，並贊助場地經費等。該公司全球已陸續贊助包括獲得美國國立衛生研究院（National Institutes of Health, NIH）研究經費補助的臨床與轉譯科學中心（Clinical and Translational Science Center, CTSC）等，進行多次的ITP訓練課程。本次活動，由三院各邀請20位（共60位）同仁參與，依據科別分為6組，每一組包括臨床試驗主持人、研究護理師、臨床試驗藥師等，藉由小組成員的不同經驗與專業，增加討論的深度與完整性，並進行臨床試驗執行效率與品質提升的相關經驗分享。【圖：同仁上課現場】
課程深入淺出，涵蓋臨床試驗關鍵流程，每個單元，課堂講授與分組討論並重，內容包括：
1.規劃和準備（Planning and Preparation）
2.招募和加入（Recruitment and Enrollment）
3.試驗中的程序（In-trial Procedures）
4.臨床試驗的安全（Safety in Clinical Trials）
5.監督、稽核、檢查和發表（Monitoring, Audits, Inspections and Publication）
6.新藥開發流程（The Drug Development Process）等。（文/聯合臨床試驗研究中心）【下圖：本次臨床試驗訓練課程團體合照】
