美國人體基因資料庫（All of Us）開放全球研究者提出使用申請後，臺北醫學大學於2024年5月成為臺灣第一個完成機構層級註冊的研究單位，數據處生物資訊中心於同月建立第一個個人使用者帳號且通過Registered Tier和Controlled Tier的教育訓練。
由美國國家衛生研究院於2015年推動的All of Us計畫，以加速健康研究、突破醫學現況與推動精準醫療為使命，目標是蒐集100萬個成年美國人的基因、健康及環境資料，透過和參與者培養合作關係、提供豐富的生物醫學資料庫，並集結社區、研究人員與資助者所組成的系統，使All of Us成為健康研究中不可或缺的一部分。目前已有超過81萬人參與此計畫，其中約有50%的參與者來自非白人族群，這樣的族群多樣性有助於填補過去基因研究中對少數族群數據的缺乏，藉由了解不同族群的基因變異及健康狀況，使研究結果更具代表性和普遍性。【左圖：All of Us計畫由美國國家衛生研究院推動】
All of Us的重要性展現對個人化醫療的潛力，在資料庫中包含了問卷調查、身體測量數值、基因定序資料、電子健康紀錄及智慧型穿戴式裝置的日常監測數據等資訊，使研究人員能進行更全面的分析，進一步了解各種因素如何影響健康狀況。這種綜合性的數據分析有助於發展個人化治療，提升醫療服務的效果和精準度。
相比於其他主要的資料庫，如英國生物銀行（UK Biobank）和國際基因組計畫 （1000 Genomes Projects），All of Us在多樣性和規模上都有顯著的優勢。英國生物銀行的收案對象主要集中於英國人口，雖然涵蓋了廣泛的健康數據，但在種族和社會經濟背景的多樣性上相對有限。同樣地，儘管國際基因組計畫涵蓋了多個族群的基因數據，但其重點在於基因多樣性研究，對於健康數據的廣泛應用則稍顯不足。
目前生物資訊中心已完成個人使用者的申請流程說明，正在使用All of Us雲端分析平臺「Researcher Workbench」進行測試，並利用其資料進行初步分析。同時也在蒐集與彙整使用All of Us的相關資訊，製作分析流程範例手冊供使用者參考。預計於9月開辦教育訓練，推廣此資料庫的使用，並協助使用者申請帳號和資料。最終目標是將All of Us 資料的分析結果應用於論文發表，以促進學術研究的創新與突破。（文/數據處）【右圖：北醫大是臺灣第一個完成機構層級註冊All of Us的研究單位】
